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自动将sas7bdat转化为xlsx
# convert_label_to_xlsx.R
args <- commandArgs(trailingOnly = TRUE)
if (length(args) == 0) {
stop("请将 .sas7bdat 文件拖到本脚本上运行")
}
# 取第一个参数作为文件路径
input
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Trade-off Between Effect Size Assumptions and Boundary Definition in Sample Size Estimation
我女朋友约会总爱迟到，比如本来约好的19:00餐厅见面，总能给我19:30才到，于是我想了一个办法，告诉她说我们18:30见面，然后她不就正好19:00到，符合我的心理预期了吗（虽然事实证明我还是太天真，不过这是后话）？我今天想跟大家分享的是，当我们在进行临床样本量计算的疗效预估（Effect Si
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Sample size re-estimation based on conditional power(1)
1. 背景 感觉好久没有正经的去研究一个topic了，上次研究一个Juicy的topic（Group Sequential ）已经接近1年前了-_-||，人果然还是应该趁着年轻的时候多搞点东西，年纪大了就容易犯懒，什么都不想去做。言归正传，看看这次想补齐哪一块拼图呢？ 背景是这样，去年在搞一个确证性
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How to define Treatment Emergent Adverse Event (TEAE) in crossover clinical trials
How to define Treatment Emergent Adverse Event (TEAE) in crossover clinical trials 在肿瘤的临床试验中，有时为了受试者利益，亦或是促进受试者的入组，申办方有时候会允许满足条件的受试者在标准治疗失败后转组到试验组进行后续
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Group-sequential methods in clinical trials(1).
写在前面：本系列文章主要参考了北卡罗来纳州立大学的ST 520讲义中的 Early Stopping of Clinical Trials 章节（https://www4.stat.ncsu.edu/~dzhang2/st520/520notes.pdf），并基于潘老师的三期临床设计-成组序贯的视频
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非劣效试验中的统计学考量（一）